天辰生物：LP - 003针对花生过敏适应症临床试验申请获FDA批准

天辰生物公告称，LP - 003针对花生过敏适应症的临床试验申请已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。LP - 003是一种具有新型序列设计的抗IgE抗体，针对性治疗过敏性疾病。公司已在中国获得LP - 003针对多种适应症的IND批准及/或启动相关临床试验。公司是临床阶段生物制药公司，无法确保能成功开发及最终成功上市LP - 003，提醒股东及潜在投资者买卖股份时审慎行事。