和誉医药:口服小分子pan - KRAS抑制剂ABSK211获FDA临床试验批准

和誉医药公告称,其附属公司上海和誉生物医药科技有限公司在研的口服小分子pan - KRAS抑制剂ABSK211,用于治疗携带KRAS基因改变的晚期实体瘤患者的新药临床试验(IND)申请获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。获批的是一项开放性I期临床研究,旨在评估其安全性、耐受性等特征。临床前研究显示,ABSK211对多种KRAS改变展现出抑制活性和联合治疗潜力。该药物已获中国和美国IND批准,进入全球临床开发阶段。

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