礼来的塞珀卡替尼辅助治疗试验显示，手术后癌症复发风险降低 83%。LIBRETTO - 432 研究将塞珀卡替尼与安慰剂对比，试验有 151 名 IB 期至 IIIA 期、携带 RET 基因融合的肺癌患者，该基因变异在非小细胞肺癌患者中占比 1% - 2%。
塞珀卡替尼无事件生存期风险比显著占优，P 值远低于 0.001，是首个用于辅助治疗 RET 靶点的药物。
Retevmo 去年销售额 4.56 亿美元，礼来市值超 2300 亿美元，主要营收来自糖尿病和 GLP - 1 类药物，塞珀卡替尼对盈利影响不大。瑞杰尔的普拉西替尼无辅助治疗试验证据，礼来在该领域独家但缺乏规模效应。试验主要终点人群可能限于 II 期至 IIIA 期，该群体风险比约 0.40。
投资者面对惊人的生物制药研究结果，应关注可治疗患者群体，避免混淆效果大小和商业机会大小。