礼来公司公布VERVE - 102的1b期Heart - 2研究积极结果，该疗法旨在使肝脏中PCSK9基因失活，单次静脉输注可使LDL - C呈剂量依赖性降低，最高剂量可降62%，效果对部分患者可持续长达18个月。
疗法耐受性良好，未报告严重不良事件或剂量限制性毒性，常见副作用为轻度输液相关反应和疲劳。
FDA授予VERVE - 102快速通道资格认定，认可其满足高脂血症和高心血管风险患者医疗需求的潜力。HeFH约每200至250人中1人受影响，CAD影响超3亿人。
礼来计划2026年底前启动VERVE - 102的2期临床试验，将继续推进多领域产品组合。